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    獲仿制默沙東新冠口服藥授權,博瑞醫藥“20cm”漲停,艾迪藥業大漲超10%

    2022-01-21 10:11 來源: 證券時報網 作者: 吳永芳
    證券時報網 吳永芳 2022-01-21 10:11

    受獲仿制默沙東新冠口服藥授權消息提振,博瑞醫藥開盤即“20cm”一字漲停,截至收盤,該股報38.28元,漲停板上封單超3.5萬手;復星醫藥、艾迪藥業開盤亦漲停,隨后快速開板,截至收盤,艾迪藥業上漲10.79%,復興醫藥漲約6%。

    消息面上,1月20日,日內瓦藥品專利池(MPP)組織宣布,已與27家仿制藥企業簽署協議,生產默沙東口服COVID-19抗病毒藥物Molnupiravir,并向105個低收入和中等收入國家供應。

    其中,5家公司將重點生產原料藥,13家公司將同時生產原料藥和制劑,9家公司將生產制劑。這些公司遍布全球包括孟加拉國、中國、埃及/約旦、印度、印度尼西亞、肯尼亞icon、巴基斯坦、南非、韓國和越南在內的11個國家。

    據悉,共有5家中國藥企入圍了協議名單,包括復星醫藥、龍澤制藥(艾迪藥業參股公司)、博瑞醫藥、迪賽諾醫藥、朗華制藥(維亞生物子公司)。其中,復星醫藥、博瑞醫藥、龍澤制藥、迪賽諾醫藥獲許可同時生產Molnupiravir的原料藥和成品藥,朗華制藥則獲許生產Molnupiravir的原料藥。

    由于COVID-19仍被世界衛生組織 (WHO) 列為國際關注的突發公共衛生事件。因此,默沙東、Ridgeback以及發明該藥物的埃默里大學都不會從MPP授權的分許可授權人那里獲得molnupiravir銷售額的特許權使用費。

    據了解,Molnupiravir是一款在研口服形式的核糖核苷類似物,可抑制SARS-CoV-2(新冠病毒的致病因子)復制,由默沙東和Ridgeback聯合開發,該藥物是全球首款獲批的口服抗新冠病毒藥物,首次于2021年11月獲得英國藥品和健康產品管理局(MHRA)附條件批準上市,并于2021年12月先后獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)緊急使用授權及日本厚生勞動省緊急特例批準。

    自默沙東和Ridgeback合作開發Molnupiravir以來,向全球供應該藥物一直是兩家公司的重點優先工作。值得注意的是,近期在美國奧密克戎感染病例激增之際,該新冠口服藥物也被傳出供應嚴重短缺消息。

    浙商證券指出,獲得MPP授權是申請公司具備全球合規生產能力的一種體現,受益于中國化工配套優勢和合規產能加速擴張,預期中國原料藥和CDMO公司在全球藥品供應鏈中影響力加深。從原料藥和制劑國際化角度看,得到授權后公司的銷售額取決于各公司國際銷售網絡搭建和供應鏈管理能力,從業績兌現角度,建議關注產能儲備情況(得到授權的公司是否有充裕的產能,在不影響已有項目排產的情況下開拓中低收入國家市場);國際化銷售團隊搭建(已在亞非拉等地有推廣團隊的公司可能受益更大)。

    該機構表示,結合對印度原料藥、仿制藥、CDMO公司的研究(MPP授權生產公司中印度公司占比較高),中國公司在國際化注冊能力和銷售網絡等方面仍有差距,中長期看,建議關注中國原料藥、仿制藥、CDMO等醫藥制造公司在國際藥品供應鏈的參與度變化、注冊能力搭建等中長期影響;中短期看,建議關注在此次授權中獲批的復星醫藥、博瑞醫藥、維亞生物(朗華制藥)等公司的供貨情況。

    聲明:證券時報力求信息真實、準確,文章提及內容僅供參考,不構成實質性投資建議,據此操作風險自擔。

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